2 Kwasy i pochodne, SEMINARIUM CHEMII ORGANICZNEJ

SEMINARIUM CHEMII ORGANICZNEJ – kwasy karboksylowe i ich pochodne Zadanie 1. Podaj nazwy systematyczne następujących związków:

Zadanie 2. Podaj wzory następujących związków: a) N-etylopropanoamid;

b) salicylan metylu;

c) bezwodnik octowo-propionowy;

d) cyklobutanokarboksylan n-propylu;

e) benzoesan wapnia;

f) benzamid;

g) chlorek p-fluorobenzoilu.

Zadanie 3. Dokończ poniższe równania reakcji:

Zadanie 4. W jaki sposób można przekształcić kwas masłowy w: a) butan-1-ol;

b) kwas pentanowy;

c) maślan n-butylu;

d) pentanonitryl.

Zadanie 5. Napisz równania reakcji kwasu benzoesowego z: a) CaO

b) HNO3 / H2SO4

c) LiAlH4.

Zadanie 6. Napisz równania reakcji chlorku n-butyrylu (chlorku butanoilu) z: a) propan-2-olem;

b) piperydyną;

Zadanie 7. Napisz wzory związków A-E:

1

Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski

c) CH3COONa.

d) SOCl2 / CH3NH2.

Zadanie 8. Podaj równania reakcji otrzymywania: a) hydrazydu kwasu walerianowego;

b) diamidu kwasu adypinowego.

Zadanie 9. Zaproponuj syntezę kwasu benzoesowego z benzenu i poddaj go przemianom w: a) chlorek benzoilu;

b) alkohol benzylowy;

c) benzamid.

Zadanie 10. Uzupełnij ciąg reakcji:

Zadanie 11. Z benzenu otrzymaj kwas salicylowy i przeprowadź jego reakcję z: a) etanolem w środowisku kwaśnym;

b) bezwodnikiem propionowym.

Zadanie 12. Podaj przebieg kondensacji Claisena propionianu etylu wobec etanolanu sodu.

2

Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski