Biochemia - teoria

1
BIOCHEMIA – EGZAMIN – TEORIA
1. powstawanie karnozyny
2. niedobór pamitoilotrasferazy -czego unikać w diecie
3. czynniki potrzebne do działania oksydazy dopaminowej
4. koenzym dekarboksylaz
5. w wyniku jakies reakcji powstaje kreatynina
6. gdzie jest reabsorbowana walina
7. z jakich aminokwasów nie powstaje bezposrednio pirogronian
8. choroba Refsuma
9. cystynolizynuria- zaburzenie wchłaniania jakich aminokwasow?
10. jedno pytanie o spermine, spermidyne i putrescyne-co z czego
11. wzory aminokwasów egzogennych
12. drugie na wzorach to narysowana metylotrasferaza fenyloetanoloaminowa-i jaka reakcja katalizuje
13. jak działa insulina na enzymy
14. funkcja tromboksanów
15. co hamuje aspiryna
16. ubikwitynacja, ile etapów, co ją hamuje, co wzmaga działanie
17. która lipoproteina atrogenna
18. wynik działania fosfolipazy -aktywator lipazy lipoproteinowej
19. hiperlipoproteinemie.
20. czy palmitoilo-coA moze ulec karboksylacji (skoro propionoilo moze)?
21. jakie są koenzymy transDeaminacji?
22. Ile procent energii jest kumulowane w ATP, a ile rozpraszane w postaci ciepła (alternatywy; 30, 40, 60, 80, 100 %)
23. inhibitory łańcucha oddechowego;
24. To z izolowanym mitochondrium - w odp. chodziło o zw. rozprzęgający chyba był tam 2,4 dinitrofenol,
25. w pyt były barbiturany a w odp. nie było nr kompleksu tylko jaki proces blokuje np. utlenianie NADH albo
przepływ elektronów z jakiegoś cytochromu na jakiś i zaznaczyć poprawne…
26. O inhibitory 4tego kompleksu czyli CN…
27. 2 pyt. o kompleks dehydrogenazy alfa keto glutaranowej;
28. pyt o reakcje nieodwracalne w glikolizie i glukoneogenezie zaznaczyć prawidłowe zestawy odp.
29. który zestaw enzymów glikolizy nie jest hamowany przez glukozę
30. pyt. o glukoneogenezę z glicerolu, zaznaczyć zestaw substratów prawidłowe, ATP, NAD, ATP, CO2 ( to już było)
31. Do czego jest zużywany UDP-Glc ; i w odp. Zestawy związków które potrzebują jej do powstania
32. 2 pyt. z cyklu pentozowego;
33. O Wit. B1 jaki enzym potrzebuje jej do działania - transketolaza
34. Zaznaczyć zd porawne o reakcjach cyklu pentozowego.
35. zaznaczyć prawidłowy zestaw zw. Wysokoenergetycznych które biorą udział w fosforylacji substratowej
36. pyt. z ilu węglowych zw. powstaje szczawiooctan
37. z jakich zw. może bezpośrednio powstawać szczawiooctan…
38. dziedziczna nietolerancja fruktozy brak jakiego enzymu – aldolazy B
39. wpływ ATP/ADP na regulację glikolizy i przemian
40. zaznaczyć zestaw hormonów hamujących albo działających przeciwnie do insuliny
41. przypadek jakiegoś pacjenta i diagnoza chyba typu cukrzycy
42. dlaczego podczas podawania fruktozy w cukrzycy-hipoglikemia
43. pyt o regulację
44. o zw. glukozo-6- fosforan, fruktozo-1,6-bisfosforan,
2
45. pyt na zasadzie nadmiar tego produktu albo niedobór substratu czy jakiegoś zw jak wpłynie na przemiany…
46. pytanie o dehydrogenazę alkoholową i zaznaczyć prawidłową odp. z zestawem przemian
47. który z wymienionych enzymów wyst. zarówno w glikolizie jak i glukoneogenezie
48. pyt.o dehydrogenazę pirogronianową o jej blokowanie przez fosforylację reszt serynowych przez kinazę
49. na pewno też były 2wa pyt. o wpływie kinaz, fosforylaz na glikoneogenezę i lizę,
50. stężenie glukozy równe 126 mg/dl i o czym to świadczy odp. w tabelce w ćwiczeniach
51. wpływ insuliny na lipogeneze,
52. jaka lipoproteina wpływa na chorobę wieńcową,
53. lipoproteinemia I,
54. skąd się bierze amoniak w cyklu mocznikowym,
55. hiperamonemia II,
56. jak powstaje melatonina,
57. powstawanie kwasów tłuszczowych,
58. na co wpływa aspiryn
59. choroby spichrzania – cos z cerebrozydazą
60. Sarkozyna z czego powstaje
61. Wzory aa – wskaz egzogenny
62. Wzor His – jaki enzym odcina CO25.
63. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach
64. Koenzym dekarboksylaz
65. Powstanie His + b-ala -->karnozyna
66. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp
67. Hiperamoniemia typu I
68. Insulina – metabolizm P/F
69. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG
70. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)
71. Która apo aktywuje LPL
72. ABCA1 uczestniczy w
73. Z czego pochodzi NADPH
74. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine
75. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu?
76. Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)
77. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT
78. Co jest magazymen ApoCII
79. Co reguluje wnikanie KT do beta oksydacji
80. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku
81. Co potrzeba do transdeaminacji?
82. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac
83. Hipercytynuria – jaki enzym?
84. ASA blokuje:
85. Dzialanie p/f NO
86. Powstanie kreatyny: bierne/akt w mięśniach
87. Hiperlipoproteinemia I – czego za duzo?
88. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)
89. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm – wybrac sobie)
90. Cos z karnozyna
91. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta –SH Cysteiny?
92. Homocystynuria – brak enzymu
93. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria
94. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+
3
95. Wchlanianie lipidow – bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymow
96. Co jest przyczyną nagromadzenie gangliozydów
97. niedobór N-acetyloheksozaminy
98. Sarkozyna z czego powstaje;.
99. Wzory aa – wskaz egzogenny,
100. wzory leucyny, metioniny, fenyloalaniny, tryptofanu i cysteiny
101. Dekarboksylacja histydyny do histaminy,
102. co jest koenzymem: wikipedia mówi, że fosforan pirydoksalu, w Harperze tego nie znalazłam...
103. Jakie witaminy są niezbędne do przemian tłuszczy,
104. Koenzym dekarboksylaz ???
105. Uzupełnić histydyna + beta-alanina + … --> … + AMP (w pierwszym ATP, w drugim karnozyna)
106. Niedobór jakiej witaminy powoduje przekształcenie tryptofanu w ksanturenian: B6
107. Hiperamoniemia typu II, podane kilka zdań i wybrać prawdziwe: było o enzymie, którego brak, jak się
zmienia poziom glutaminy we krwi, moczu, płynie M-R
108. Insulina – zdania PF do wyboru; czy zwiększa/zmniejsza lipogenezę, czy zwiększa/zmniejsza aktywność
acylotransferazy glicerolo-3-fosforanowej
109. Niedobór jakiego enzymu powoduje wzrost TG – LCAT?
110. Występowanie jakiej lipoproteiny jest czynnikiem wskazującym na miażdżycę
111. Która apoproteina aktywuje LPL – C-II15.
112. ABCA1 uczestniczy w odwróconym transporcie cholesterolu?
113. Z czego NIE pochodzi NADPH używany w metabolizmie tłuszczy - różniły się tylko tym czy enzym
jabłczanowy był cytozolowy czy mitochondrialny (chyba powinien być cytozolowy, bo w mitochondrium to jest
dehydrogenaza jabłczanowa?)
114. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine, była do wyboru i acetylacja i metyzacja, ale
bezpośrednio serotonina jest chyba acetylowana
115. P/F z ketonami m.in czy beta-hydroksymaślanu jest najwiecej w moczu, acetooctan przewochodzi w
betahydroksymaslan przez D-dehydrogenazę, czy w przypadku wady w jakimś enzymie z HGMCoA będą też
wady w metabolizmie lizyny
116. P/F 3 zdania, jedno było o tym, że zwierzęta nie mogą beta oksydować nienasyconych kw. Tłuszczowych
117. Co jest magazynem ApoCII, wypisane wszystkie lipoproteiny, prawidłowy HDL?
118. Aktywność jakiego enzymu reguluje wnikanie kw. tł do mitochondrium;
119. palmitoilotransferaza I, była jeszcze II i to pośrednie
120. Co jest bezpośrednim dawcą azotu w cyklu mocznikowym; karbamoilofosforan i arginina
121. Co potrzeba do transdeaminacji; była odpowiedź z fosforanem pirydoksalu i NAD+24.
122. Co sie dzieje z plamitynianem? Były wypisane różne reakcje jak estryfikacja, karboksylacja, elongacja,
desaturacja i denaturacja – we wszystkich abcde poza A była denaturacja
123. Hipercytynuria – jaki enzym??
124. Aspiryna jest inhibitorem: cyklooksygenazy
125. Wybrać zdanie p/f o tlenku azotu, było o skurczaniu/rozkurczaniu naczyń
126. Powstanie kreatyny: że jest nieenzymatyczne, odłącza się woda, w mięśniach
127. P/F z kreatyna ?????
128. Hiperlipoproteinemia I – czego za dużo? Chylomikronów
129. Co potrzeba syntazie do katalizowania powstania Asp z Asn, wypisane kilka zestawów, wybrać
prawdziwe; I – R-OH; II – jony Mg i MN; III- NH3-R i Mg-ATP; IV – NH3-R i Mn-ATP, V – nie pamiętam i
później a) to było np. I i II – nie wiem ocb
130. Co absorbuje seryne? Jelita, wątroba, mięśnie, odpowiedzi łączone – tylko wątroba?
131. Kilka P/F, np. że łańcuch węglowy cysteiny jest z seryny a siarka z metioniny, coś z glicyną, chyba że
może powstać z seryny
132. Homocystynuria – brak jakiego enzymu (beta-syntazy cystationowej?)
4
133. Co się dzieje przy zbyt dużym stężeniu ciał ketonowych przerastającym możliwości tkanek? – P/F
Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonuria, ketonemia (wszystko P poza alkalozą)
134. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mózgu, zabezpiecza przed utrata Na+ w moczu
135. Wchłanianie lipidów, czy jest bierne, aktywne i czy jaki dalsze losy zależą od długości ich łańcucha
136. powstawanie karnozyny
137. niedobór pamitoilotrasferazy -czego unikać w diecie
138. czynniki potrzebne do działania oksydazy dopaminowej
139. koenzym dekarboksylaz
140. w wyniku jakies reakcji powstaje kreatynina
141. gdzie jest reabsorbowana walina
142. z jakich aminokwasów nie powstaje bezposrednio pirogronian
143. choroba Refsuma
144. cystynolizynuria- zaburzenie wchłaniania jakich aminokwasow?
145. jedno pytanie o spermine, spermidyne i putrescyne-co z czego
146. wzory aminokwasów egzogennych
147. drugie na wzorach to narysowana metylotrasferaza fenyloetanoloaminowa-i jaka reakcja katalizuje
148. jak działa insulina na enzymy
149. funkcja tromboksanów
150. co hamuje aspiryna?
151. ubikwitynacja, ile etapów, co ją hamuje, co wzmaga działanie
152. która lipoproteina atrogenna?
153. wynik działania fosfolipazy -aktywator lipazy lipoproteinowej
154. hiperlipoproteinemie.
155. parathormon, jak działa, czy jest kalcytotropowy, jaka jest jego czesc aktywna, jak dziala na niego
katepsyna B i D
156. Ktory z nizej wymienionych hormonow ma najdluzszy okres poltwania - sterydowe dluzej niz bialkowe, a
byl tylko jeden sterydowy wymieniony
157. Na wzrost cMPG dziala i byly wymienione rozne czynniki wzrostu
158. przekaznika cAMP nie ma i wymienione rozne hormony
159. insulina wplywa na: i podane wzrost lub spadek roznych frakcji cholesterlu, TG itd
160. witamina D: gdzie poszczegolne etpay syntezy, w jakich narzadach, jakie enzymy uczestnicza, jak dziala i
w jakich ilosciach z jakiego zrodla pochodzi, w jakiej formie i gdzie magazynowana
161. dichydroksycholesterol powstaje przy udziale jakiego enzymu
162. w sklad POMC nie wchodzi
163. enzymy bakteryjne katalizuja reakcje i podane rozne reakcje z syntezy kwasow zolciowych
164. kilka pytan o hormony plciowe zenskie. jak sie zmienia ich aktywnosc w roznych fazach cyklu, w
menopauzie, w ciazy
165. gdzie wystepuje noradrenalina: w rdzeniu nadnerczy i ukladzie wspolczulnym
166. MAO katalizuje reakcje: dopaminy do norepinefryny
167. jeszcze jakies jedno pytanie o reakcje katecholamin, czy powstaje z nich kwas wanilinomigdalowy i
hydrokyindolooctowy
168. produktem katabolizmu cholesterolu jest: kwasy zolciowe
169. rozne zdania o etapach syntezy mewalonianu, trzebabylo wybrac prawdziwe
170. SHGBP - cos na ten gust skrot i pytanie czy to bialko czy gen i jak wplywa na chlesterol (transport i
metabolizm)
171. wybrac prawdziwe zdanie o Gs
172. jak dziala cAMP - fosforylacja bialek i defosforylacja, jak jest regulowane stezenie cAMP
173. kompleks kalmodulina -ca2+: jak wplywa na miesnie gladkie, jak na nieruchliwe elementy komorki
174. co robi fospolipaza c:4,5 difosforan inozytolu - > IP3+ DAG
5
175. podane rozne procesy biochemiczne typu glukoneogeneza, synteza bialek, glikoliza itp i trzebabylo
zaznaczy na ktory z nich insulina wplywa pobudzajaco
176. dwa pytania o porfirie, trzebabylo wybrac enzym uszkodzony
177. ze dwa-trzy pytania o hiperbilirubinemie sprzezone i niesprzezone:criglera-najjara,zespol gilberta,
hiperbilirubinemia toksyczna, zoltaczka zastoinowa - wszystkie szczegoly z harpera
178. Antagonista witaminy B6. byly podane rozne zwiazki z hydrazonem. jak na moj gust to nic nie pasowalo.
179. objawy niedoborow witamin dopasowane do witamin zle lub dobrze - powtorzone zadanie
180. wypisane byly objawy i trzebabylo wybrac witamine do tego. Byl to niedobor B2 a w odpowiedziach byla
opcja FMN lub FAD lub to i to
181. rozne zdania o niacynie. wybrac prawdziwe
182. rozna zdania o B12 - stopien utlenienie kobaltu, z czym sie wiaze kobalt
183. syntaza tymidynalowa z jaka forma kwasu foliowego wspolpracuje
184. MAO sklada sie z:reduktazy i cytochromu p450
185. kwas 5-hydroksyindolooctowy - znaczenie diagnostyczne: w rakowiaku (metabolit serotoniny)
186. zespół Cushinga - rośnie ACTH i kortyzol
187. wskaż fałszywe o insulinie - trzeba znać liczbę aa części A i B,
188. produkty rozpadu proinsuliny - czy jest nimi Arg?
189. wzór witaminy C
190. B6 jest koenzymem transaminaz
191. po co NADPH w tarczycy? peroksydaza, H2O2
192. jakie enzymy po kolei w syntezie glukokortykoidów 17,21,11
193. białka PIVKA
194. peptyd C
195. wybierz błędne: stęż. progesteronu we krwi najniższe w środku fazy lutealnej
196. methemoglobina - co to, jak sie oznacza
197. CO a hemoglobina, dlaczego zatrucie jest takie złe
198. wartość ref. bilirubina całkowita 3,4-17mikromoli/l
199. kortyzol pobudza jaki enzym na szlaku syntezy adrenaliny
200. choroba Addisona (hipoaldosteronizm, hiperaldoseronizm wtórny, piewotny, niedobór ACTH)
201. testosteron powstaje bezpośrednio z 17 beta androstendionu?
202. stężenie cholesterolu we krwi wzrasta w nerczycach, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, żółtaczce
mechanicznej
203. kalmodulina- zdanie fałszywe (była odpowiedź m.in że jest receptorem dla Ca)
204. metoda Drabkina służy do oznaczania (cyjanomethemoglobiny, sulfohemoglobiny, oksyhemoglobiny,
methemoglobiny)
205. jakie związki występują przy syntezie cholesterolu (ATP, NADPH, Mg, i było jeszcze Mn, GTP, NAD,
FAD i takie tego typu)
206. enzym kluczowy regulatorowy w syntezie cholesterolu
207. kw. foliowy jest zbudowany z pterydyny, glutaminianu, PABA
208. witamina C a synteza immunoglobin i dopełniacz
209. 1Witaminy i ich niedobory.
210. Jak działa estrogen.
211. KarboksyHb
212. Brak jakiej wit najbardziej uposledza synteze KN.
213. Narysowany związek i wskaż jakiej przemiany jest intermediatem.
214. W jakiej reakcji potrzeba B12 (były reakcje słownie wypisane).
215. Zdanie fałszywe o PIVKA 8. Kwas wanilinomigdalowy - do czego diagnostyki
216. Jak wpływa fosforan pirydoksalu na wiazanie się hormonu z receptorem i DNA
217. Czym spowodowane choroby : Conna, akromegalia, Cushinga
218. W jakim procesie uczestniczy zasada pterydynowa
6
219. Stezenie cholesterolu HDL we krwi, wartosc prawidlowa
220. Niedobor kw foliowego, jaka choroba
221. Jak insulina dziala na komorke, wiazanie z receptorem
222. Porfiria skorna pozna, porfiria mieszana, jakie enzymy
223. Które steroidy sa syntetyczne
224. Co się dzieje z hormonami w czasie cyklu menstruacyjnego
225. Które Wit występują w postaci dinukleotydow
226. Co powoduje układ renina-angiotensyna-aldosteron
227. Jak wiaze się PLP z apoenzymem
228. Wybierz zdanie falszywe odnośnie peptydu C
229. 9. Jak wpływają estrogeny na cykl menstruacyjny15. Które hormony działają poprzez cAMP
230. żółtaczka hemolityczna, zdanie prawdziwe chyba
231. karboksyhemoglobina, wybrać zdania prawdziwe, jedno było z metodą Drabkina, czy służy ona do
oznaczania HbCO, kolejne z tym, że to nieodwracalne wiązanie itd.
232. wybrać z grupy hormony wiążące się z receptorem śródbłonkowych (chyba prawidłowy był tylko
kalcytriol i glikokortykoidy)
233. mechanizm działania insuliny -zdanie prawdziwe (chyba chodziło o to, że jest tam receptor przezbłonowy
i coś tam chyba o kinazie tyrozynowej było)
234. które witaminy występują w postaci dinukleotydów (?)
235. z niedoborem jakiej witaminy związe są defekty (niedobory?) kwasów nukleinowych
236. wybrać w których przemianach nie uczestniczy cholesterol (syntaza kw żół., h. steroidowych,
eikozanoidów, w budowie błon komórkowych)
237. zdanie fałszywe (opcje o tym, że haptoglobina wiżę HEM, żółtaczka to nadmiar bilirubiny i jej
metabolitów we krwi, bilirubina pośrednia to bilirubina wolna i niesprzężona, bilirubina bezpośr. to bilirubina
sprzężona i że bilirubina transportowana przez albuminy)
238. był wzór i trza było wybrać, w jakich przemianach występuje - chodziło chyba o syntezę HEMu, a amino-
beta-ketoadypinian)
239. witmina K - jaki ma wpływ na PIVKA, co to te PIVKA w ogóle itd. - zdanie prawdziwe/fałszywe
240. bilirubina sprzężona - procentowy rozkład związków (kw. glukuronowy, siraczany, tauryna i glicyna i
metioniona)
241. PAL łączy się z apoenzymem - na jakiej zasadzie, np. że zasada Schiffa poprzez wiązanie gr.
karbonylowej PAL i eta-aminowej lizyny/histydyny itd.
242. kw wanilinomigdałowy - diagnostyka katecholamin, zaburzeń przysadki itd.
243. Wybierz zdanie falszywe odnośnie peptydu C
244. Czym spowodowane choroby : Conna, akromegalia, Cushinga
245. Jak wpływa fosforan pirydoksalu na wiazanie się hormonu z receptorem i DNA
246. W jakim procesie uczestniczy zasada pterydynowa
247. Stezenie cholesterolu HDL we krwi, wartosc prawidlowa
248. Niedobor kw foliowego, jaka choroba
249. Porfiria skorna pozna, porfiria mieszana, jakie enzymy
250. Które steroidy sa syntetyczne
251. Jak wpływają estrogeny na cykl menstruacyjny
252. Co się dzieje z hormonami w czasie cyklu menstruacyjnego
253. Co powoduje układ renina-angiotensyna-aldosteron
254. Które Wit występują w postaci dinukleotydow
255. Jak wiaze się PLP z apoenzymem
256. Jak insulina dziala na komorke, wiazanie z receptorem
257. Które hormony działają poprzez cAMP
7
POZAENERGETYCZNE DZIAŁANIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH TŁUSZCZOWYCH KOMÓRCE
1. zaburzają strukturę i funkcję błon komórkowych jeśli chodzi o nadtlenki kwasów tłuszczowych
2. hamowanie aktywności pompy Na/K z konsekwencjami głównie dla komórek pobudliwych
3. hamowanie translokazy nukleotydów adeninowych
4. modulacja aktywności receptorów (T3, Ang II, glikokortykoidów, Epo)
5. regulacja funkcji kanałów K, Ca, Cl
6. modulacja ekspresji genów FABP, syntetazy acylo-CoA, desaturazy steroilo-CoA
8
9
10