EMBRIOLOGIA testy 2001- 2003

EMBRIOLOGIA – testy 2001 – 2003 1. a) b) c) d) e)

Zaburzenia w spermatogenezie mogą być spowodowane przez: nie zstąpienie jąder (wnętrostwo), (+) brak ukrwienia w okolicy pachwin, (+) brak witamin A i E, (+) wysoką gorączkę, (+) promieniowanie jonizujące. (+)

2. a) b) c) d) e)

W skład narządu skrzelowego wchodzą: bruzdy skrzelowe, (+) błony skrzelowe, (+) przetoki skrzelowe, kieszonki skrzelowe, (+) łuki skrzelowe. (+)

3. a) b) c) d) e)

Wyspy krwiotwórcze powstają: z blaszki trzewnej mezodermy, (+) z grzebieni nerwowych, w endodermie, w ektodermie, w błonie Hausera.

4. a) b) c) d) e)

Teratogen to: gametopatia, czas działanie czynnika mutagennego, trisomia 21 pary chromosomów, czynnik wywołujący wadę wrodzoną, (+) wada wrodzona.

5. a) b) c) d) e)

ŁoŜysko: jest krwiokosmówkowe, (+) jest śródbłonkowokosmówkowe, powstaje z doczesnej podstawnej i kosmówki kosmatej, (+) jest pokryte owodnią od strony zarodka, (+) jest gruczołem dokrewnym. (+)

6. a) b) c) d) e)

Do wad wrodzonych naleŜą: defekty strukturalne, (+) malformacje, (+) zaburzenia hormonalne, upośledzenie umysłowe, (+) błędy metaboliczne. (+)

7. a) b) c) d) e)

Błony płodowe: są częścią składową zarodka, są narządami pomocniczymi zarodka, (+) wraz z łoŜyskiem zwane są popłodem, (+) wchodzą w skład sznura pępowinowego, (+) są składnikiem szypuły brzusznej. (+)

8. a) b) c) d) e)

Oocyt I rzędu: intensywnie syntetyzuje RNA, (+) zawiera ziarna korowe, (+) ulega owulacji, przystępuje do fazy S, (+) jest haploidalny.

9. a)

Z ogonowej części jelita pierwotnego przedniego powstają: gardło, przełyk, Ŝołądek,

Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com Created by Neevia Document Converter trial version

b) c) d) e)

wątroba, trzustka, pęcherzyk Ŝółciowy, (+) dolny odcinek układu oddechowego, wątroba, dwunastnica, (+) przełyk, Ŝołądek. (+)

10. a) b) c) d) e)

Z międzymózgowia powstaje: podwzgórze, (+) nadwzgórze, (+) szyszynka, (+) przysadka, (+) tarczyca.

11. a) b) c) d) e)

Grzebienie nerwowe: łączą brzegi rynienki – zamykają cewę nerwową, róŜnicują się w melanocyty, (+) powstają z ektodermy, (+) powstaje z nich rdzeń nadnerczy, (+) powstają z nich miocyty.

12. a) b) c) d) e)

Do wad jelita pierwotnego środkowego zaliczamy: uchyłek Meckela, (+) zwęŜenie dwunastnicy, dodatkową śledzionę, mukowiscydozę, (+) chorobę Hirshruda Hirshprunga. (+)

13. a) b) c) d) e)

Do czynników indukujących rozwój naleŜą: inwolucja, białka homeostatyczne, (+) pamięć komórkowa, (+) czynniki transkrypcyjne, (+) indukcja. (+)

14. a) b) c) d) e)

Podczas reakcji akrosomalnej wydzielane są: hialuronidaza, (+) peroksydaza, fosfataza kwaśna, (+) glikoproteidy, neuraminidaza. (+)

15. a) b) c) d) e)

Ostateczne pęcherzyki mózgowe to: międzymózgowie, (+) kresomózgowie, (+) węchomózgowie, rdzeniomózgowie, (+) tyłomózgowie wtórne. (+)

16. a) b) c) d) e)

Kompakcja zarodka polega na: zaniku jąder komórkowych, zaniku błon komórkowych, utracie aktywności komórek, zmianie typu połączeń międzykomórkowych, (+) zmianie barwliwości komórek.

17. a) b) c) d) e)

Do znamion gastrulacji naleŜą: smuga pierwotna, (+) węzeł pierwotny (Hansena), (+) szypuła brzuszna, struna grzbietowa, przedłuŜenie głowowe. (+)

Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com

18. a) b) c) d) e)

Kapacytacja to: rozwój (dojrzewanie) plemników, niszczenie osłonki, rozpoczęcie akcji akrosomalnej, (+) nabywanie zdolności do zapłodnienia, (+) zbliŜenie do osłonki przejrzystej, blok przeciwko polispermii.

19. a) b) c) d) e)

Węzeł pierwotny (Hansena): powstaje z ektodermy, powstaje z endodermy, powstaje z mezodermy, (+) przed nim znajduje się przedłuŜenie głowowe, (+) w nim znajduje się dołek pierwotny. (+)

20. a) b) c) d) e)

Pęczek moczowodowy: jest zawiązkiem nerki ostatecznej, (+) tworzy blaszkę nerkową, wytwarza steroidy, tworzy przewody wyprowadzające mocz, (+) odchodzi od przewodu śródnercza. (+)

21. a) b) c) d) e)

W rozwoju kończyn wyróŜniamy: powstawanie kłębuszków kończynowych, powstawanie płytki stopy i ręki w 15 tygodniu, tworzenie się grzebieni ektodermalnych AER, (+) zawiązki kończyn wydłuŜają się dzięki proliferacji mezenchymy, (+) pierwotne kończyny ulegają obrotowi o 90o, tak Ŝe łokieć zwraca się doogonowo, a kolano dogłowowo. (+)

22. a) b) c) d) e)

Geny homeotyczne: to inaczej geny HOX, (+) odpowiadają za ustalenie osi ciała, (+) ich mutacje wywołują zmianę kolejności somitów i zaburzenia układu narządów, (+) cechują się duŜą konserwatywnością ewolucyjną i duŜym podobieństwem homeoboxów, (+) regulują układ segmentów w przednio-tylnej osi ciała. (+)

23. a) b) c) d) e)

Rozszczep podniebienia: naleŜy do rozszczepień tylnych, (+) występuje z częstością 1:2500, (+) występuje częściej u kobiet, (+) to zaburzenie w łączeniu się fałdów nosowych przyśrodkowych, (+) jest zaburzeniem przedniej części podniebienia.

24. a) b) c) d) e)

Wrodzonymi wadami kręgosłupa nie są: kręgozmyk, rozszczepienie kręgosłupa, zespół Klipper – Feila (krótka szyja), meromelia, (+) syndaktylia. (+)

25. a) b) c) d) e)

Tetralogia Fallota: jest wadą serca, (+) występuje częściej u płci Ŝeńskiej, jej objawem po porodzie jest sinica, (+) cechuje się zwęŜeniem ujścia pnia płucnego i ubytkiem przegrody miedzykomorowej, (+) cechuje się przerośnięciem prawej komory i prawostronnym przesunięciem aorty nad przegrodę międzykomorową. (+)

26. Gonada męska: a) rozwija się z przewodu śródnercza,

Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com

b) c) d) e)

rozwija się w pierwotnych sznurów płciowych, (+) składa się z części – korowej i rdzennej, (+) róŜnicuje się pod wpływem genu SRY, (+) pochodzi z zatoki moczowo-płciowej.

Created by Neevia Document Converter trial version http://www.neevia.com