krazenie-limfocytow-wszystkie-2015-02-12_u_442210-sciaga

fiszkoteka.pl

Krążenie limfocytów wszystkie 2015-02-12_u_442210 1. 2.

CO umozliwia limfocytowi toczenie się po śródbłonku naczyniowym? Co aktywuje limfocyty podczas toczenia w żyłkach z wysokim śródbłonkiem, a co w innych śródbłonkach?

3.

Co zachodzi w etapie toczenia się

4.

Jakie są rodzaje selektyn

5. 6.

Pod wpływem jakich cytokin śródbłonek wytwarza selektyne E Co stanowi ligand dla selektyn

7. 8.

CO bezpośrednie w ligandzie dla selektyn łączy się z selektyną? Co to są mucyny

9.

Rodzaje ligandów dla selektyn

10. Jakie ligandy dla selektyn ma żyła z wysokim śródbłonkiem 6 11. Jakie ligandy dla selektyn ma żyła z płaskim śródbłonkiem? 12. Dlaczego monocyty i granulocyty nie zostają zaktywowane pomimo posiadania selektyny L? 13. Jakie zmiany zachodzą w wyniku aktywacji limfocytów przez chemokiny? 14. Jakie integryny odgrywają główną rolę w interakcjach białek macierzy pozakomórkowej z leukocytami? 15. Z czym łączą się integryny leukocytów? 16. Co zapewnia ścisła adhezję leukocytów i śródbłonka?

17. Jakie związki biorą udział w tworzeniu ścisłych połączeń między śródbłonkiem? 18. Co się dzieje w trakcie diapedezy?

19. Co powoduje zatrzymanie limfocytów w węzłach chłonnych? 20. Od czego zależy opuszczanie narządów limfatycznych przez limfocyty? 21. ligand receptora S1P1 22. Dlaczego po aktywacji limfocyty zostają w węźle? 23. 24.

25. 26.

27. 28. 29.

30. 31.

wyszukanie odpowiednich substancji aktywujących 1. konstytutywnie wytwarzane chemokiny, 2. czynniki chemotaktyczne w reakcji zapalnej jak C3a, C5a, Nformylowane peptydy, chemokiny prozapalne Połączenie się selektyn i ich ligandów z niezwykłą siłą, ale na krótko 1. selektyna L - leukocytarna, 2. selektyna E - endotelialna, 3. selektyna P - płytkowa TNF-alfa, IL-1, LPS glikolipidy, glikoproteiny oraz ich modyfkikowane - sulfinowane pochodne - NAJWAŻNIEJSZE TO MUCYNY oligosacharydy takie jak sjalowane lub fukozylowane laktozaminoglikany są to glikoproteiny do któych cukry przyłączone są wiazaniami O-glikozydowymi 1. zakotwiczone w błonie komórkowej (MadCAM-1, CD34, PSGL-1), 2. Połączone z glikokaliksem GlyCAM-1 1. CD31(PECAM-1), 2. ICAM-2, 3. kadheryna VE, 4. chemokiny (CXCL12, CXCL13, CXCL19, CXCL21), 5. CD34, 6. GlyCAM-1 1. CD31(PECAM-1), 2. ICAM-2, 3. kadheryna VE, Bo nie mają receptorów dla chemokin limfoidalnych fosforylacja białek cytoszkieletu oraz białek łączącychcytoszkielet z cytoplazmatycznymi fragmentami integryn integryny beta1 czyli inaczej very late antigens VLA Z cząsteczkami Ig-podobnymi takimi jak VCAM-1(dla VLA-4), ICAM-1(LFA-1) W procesie aktywacji dochodzi do ufosforylowania białek cytoszkieletu łączących się z fragmentami integryn. W wyniku aktywacji integryny ulegają zmianom konformacyjnym i stają się silnymi łącznikami swoich ligandów JAM (junctional adhesion molecules) 1. integryny lekuocytów łączą się z cząsteczkami JAM, zawierającymi fragmenty Ig-podobne, 2. dochodzi do rozłączenia kadheryn EV w obwódkach zwierających, 3. PECAM-1(CD31) oraz CD99 reagują w ramach "swój do swojego" Działanie IFN typu I co zmniejsza ekspresje receptorów dla fosforanu sfingozyny od pojawianie się na ich powierzchni receptora S1P1

fosforan sfingozyny Bo ulega ekspresji CD69 któy łączy się z receptorem S1Pi blokując go - dopiero jak będą komórki efektorowe to wyjdzie Co indukuje CD69 na limfocytach podczas infekcji IFN-alfa/beta, TNF-alfa Co powoduje fingolimod - antyS1Pi Głęboko limfopenie- zmniejsza się ekspresja tego receptora i zmniejsza się zatrzymanie limfocytów w narządach limfatycznych Gdzie w organizmie znajdują się limfocyty pamięci? W węzłach chłonnych Co powoduje, że limfocyt po aktywacji w węźle trafia do skóry? Aktywacja w węzłach chłonnych podskórnych - receptory zasiedlania CCR4(CCL17), CCR10(CCL27) oraz cząsteczka CLA dla selektyny E Kto indukuje ukierunkowaną migrację limfocytów? komórki dendrytyczne Od czego zależy imprinting migracji aktywowanych limfocytów Od witaminy D, która uruchamia odpowiedni program do skóy różnicowania Co powoduje, że limfocyt po aktywacji w węźle trafia do błon Aktywacja w kępkach Peyera oraz węzłach krezkowych śluzowych? integryna alfa4beta7 dla cząsteczki adhezji śródbłonka MAdCAM-1, CCR9 dla chemokiny CCL25(TECK) Od czego zależy imprinting migracji aktywowanych limfocytów pochodne beta-karotenu do błon śluzowych CO umożliwia skuteczne przyciąganie leukocytów w ostrych przyczepianie się innych leukocytów za pomocą selektyny L do reakcjach zapalnych powierzchnii innych leukocytów, któe już zdołały przyczepić się do śródbłonka za pomocą PSGL-1 (P-selectin glycoprotein ligand 1) - Strona 1 -

fiszkoteka.pl

- Strona 2 -

Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)